Τη διακοπή της χορήγησης του εμβολίου της Johnson & Johnson αναμένεται να εισηγηθούν η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και τo Κέντρo Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), όπως αναφέρουν οι New York Times.
Σύμφωνα με το δημοσίευμα υπήρξαν περιστατικά σπάνιων θρομβώσεων από το μονοδοσικό εμβόλιο της εταιρείας, γεγονός που αναγκάζει το FDA και το CDC να προβούν στη διακοπή του.
Σύμφωνα με τους NYT τα περιστατικά κατεγράφησαν σε γυναίκες μεταξύ 18 και 48 ετών, γεγονός που κάνει την κατάσταση πιο ανησυχητική.
Μια γυναίκα πέθανε και μια είναι σε κρίσιμη κατάσταση, σύμφωνα με το ίδιο δημοσίευμα, ενώ την περασμένη Παρασκευή και η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (PRAC) είχε προβεί στην ίδια εισήγηση, έπειτα από τέσσερα σοβαρά περιστατικά μετά από εμβολιασμό με το εν λόγω σκεύασμα.
Υπενθυμίζεται ότι αύριο τα εμβόλια αυτά φτάνουν και στη χώρα μας.
